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详细介绍下无菌操作台操作方法规范与使用步骤
无菌操作台应保持清洁及宽敞，必要物品，例如试管架、吸管吸取器或吸管盒等可以暂时放置，其他实验用品用完即应移出，以利于气流之流通。实验用品以70%ethanol擦拭后才带入无菌操作台内。实验操作应在抬面之中央无菌区域，勿在边缘之非无菌区域操作。小心取用无菌之实验物品，避免造成污染。勿碰触吸管尖头部或是容器瓶口，亦不要在打开之容器正上方操作实验。
实验完毕后，将实验物品带出工作台，以70%ethanol擦拭无菌操作台面。操作间隔应让操作台运转5-10分钟后，再进行下一个细胞株之操作。
使用方法和步骤非常重要，不仅关系到实验工作的顺利进行，还会影响到它的使用寿命以及实验人员的安全，为您详细介绍无菌操作台操作方法规范与使用步骤。
一、无菌操作台实验前消毒
1、用70%酒精清洁净化实验室操作台工作台面，然后用紫外法的紫外灯进行消毒，时间不低于30分钟；
2、打开空间紫外进行消毒，时间不低于30分钟；
3、打开传递窗紫外进行消毒，时间不低于30分钟
4、关闭紫外灯，进入实验室前通风10-20分钟。
二、实验室操作台无菌实验前检查
1、工作人员进入无菌实验室前，必须用肥皂或消毒液洗手消毒，然后在缓冲间更换工作服，鞋，帽子，口罩和手套(或用70%的乙醇再次擦拭双手)，方可进入无菌实验室进行操作。
2、需要带入无菌实验室使用的仪器，器械，平皿等一切物品，均应包扎严密，并应经过适宜的方法灭菌。
3、供试品在检查前，应保持外包装完整，不得开启，以防污染。检查前，用70%的酒精棉球消毒外表面。
三、实验中注意事项
1、每次操作过程中，均应做阴性对照，以检查无菌操作的可靠性。
2、吸取菌液时，必须用吸耳球吸取，切勿直接用口接触吸管。
3、接种针每次使用前后，必须通过火焰灼烧灭菌，待冷却后，方可接种培养物。
4、带有菌液的吸管，试管，培养皿等器皿应浸泡在盛有5%来苏尔溶液的消毒桶内消毒，24小时后取出冲洗。
5、如有菌液洒在桌上或地上，应立即用5%石碳酸溶液或3%的来苏尔倾覆在被污染处至少30分钟，再做处理。工作衣帽等受到菌液污染时，应立即脱去，高压蒸汽灭菌后洗涤。
6、凡带有活菌的物品，必须经消毒后，才能在水下冲洗，严禁污染下水道。